В Российской Федерации согласно Постановлению Правительства РФ от 24 января 2017 г. № 621
1 февраля 2017 года стартовал эксперимент по маркировке лекарственных препаратов.

Для защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов (ЛП) и предоставления потребителям (гражданам) возможности проверки легальности лекарственных препаратов, находящихся в обороте, создается Автоматизированная система мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (ФГИС МДЛП).
Чтобы зарегистрироваться и приступить к работе в информационной системе «Маркировка», необходимо приобрести квалифицированную электронную подпись и программное обеспечение КриптоПро, заказать которые Вы можете в удостоверяющем центре «ЦентрИнформ».

Кто является участником Системы «Маркировка»

Эксперимент по маркировке ЛП продлится до 31.12.2017г., участие в нем для всех участников рынка – производителей, организаций оптовой торговли, в том числе осуществляющих импорт ЛП, медицинских и аптечных организаций является добровольным. В эксперименте уже выразили желание принять участие 23 производителя лекарственных средств, 4 крупнейших фармацевтических дистрибьютора, свыше 30 медицинских организаций и более 250 организаций розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба.

Какие товары подлежат маркировке?

На начальном этапе планируется маркировать около 60 наименований лекарственных препаратов, а к 31 декабря 2018г планируется охватить маркировкой все ЛП, находящиеся в обороте на территории страны.

Приобрести и установить электронную подпись

Для участия в проекте участникам рынка оборота ЛП необходимо использовать квалифицированную электронную подпись руководителя организации, которую Вы можете заказать в аккредитованном удостоверяющем центре «ЦентрИнформ». Для этого Вам необходимо оформить заказ через сайт.